企业简介
恒瑞医药简介
恒瑞医药创立于1970年，于2000年在上海证券交易所上市，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等多领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业 TOP50榜单中，恒瑞医药连续5年上榜。中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已13次登顶榜首。
用创新守护生命健康——恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略，持续加码研发，近十年累计研发投入超300亿元，位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。研发投入催生丰硕创新成果，目前已有瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等14款自主研发的1类创新药、4款自主研发的2类新药及2款合作引进创新药在国内获批上市，另有80多个自主创新产品正在临床开发，270多项临床试验在国内外开展，形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。公司还自主建立了蛋白水解靶向嵌合（PROTAC）、分子胶、抗体偶联药物（ADC）、双/多特异性抗体、AI分子设计、耐药、体内药理、分子动力学、生物信息等一批国际领先的技术平台，为创新研发提供强大基础保障。
让新药、好药惠及更多患者——作为国内医药研发龙头企业，恒瑞医药切实履行企业社会责任，持续提升优质药物的可及性。公司积极支持国家医保惠民举措，已有103个产品陆续进入国家医保目录，其中包括卡瑞利珠单抗、瑞维鲁胺等13款自研创新药，让国内患者“用得上、用得起”新药、好药。我国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂阿得贝利单抗上市后不久便被北京、上海等多地纳入“惠民保”，切实减轻患者经济负担。
努力推动中国制药品牌走向世界——稳步推进国际化，是恒瑞医药的长期发展战略。目前，公司的医药产品已进入超过40个国家，还在继续加快开拓全球市场并关注新兴市场。公司将PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、HER1/HER2/HER4靶向药吡咯替尼、EZH2抑制剂SHR2554、TSLP 单抗SHR-1905、PARP1抑制剂 HRS-1167、Claudin-18.2 ADC药物 SHR-A1904等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权，积极向海外输出创新成果。此外，公司已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件，提高了全球不同地区患者的药物可及性。
恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药将始终坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，不断强化技术创新主体地位，力争研制出更多的新药、好药，服务“健康中国”，惠及全球患者。
福建盛迪医药简介
福建盛迪医药有限公司为江苏恒瑞医药股份有限公司在厦门的全资子公司，注册资金4亿，公司先后获得国家级高新技术企业、福建省新型研发机构称号，公司致力于抗感染、手术麻醉等领域创新药和特色输液的研发和生产，打造一流的新药创新、转化、评价、生产整条系统链，企业愿景为华南地区龙头创新制药企业。已建成一个药物研究所及两个国际化的生产基地，制剂厂区已于2021年6月正式投产，原料厂区已于2025年12月正式投产。
公司现有员工300余名，其中研发团队100余人，研发团队中博士18人，硕士90余人。公司联合厦门大学、华侨大学、中国药科大学、沈阳药科大学等建立实训合作基地，着力培养医药研发生产人才，目前还在加大招聘力度，注重高层次人才的引进，努力打造一支高学历、高水平产研团队。
恒瑞医药福建盛迪在招岗位
合成技术员
岗位职责：
1、基于对siRNA(小核酸) 化合物的结构性质、理化性质等理解进行固相合成;
2、基于对固相合成技术、合成仪及相关设备的相关理解,开展中试放大生产工作;
3、协助开展小核酸药物工艺的合成与工艺优化工作,使其满足核酸药物开发的需求;
4、对接公司内研发团队,配合上下游研究人员开展小核酸纯化及中控分析工作;
5、协助完成生产批记录的撰写并参与中试车间的安全及5S管理。
任职要求：
1、全日制大专及以上学历,药学、药品生产技术、生物制药技术等相关专业,具备相关药企实习经历优先;
2、熟悉有机合成、固相合成和化合物结构表征基础知识,掌握有机合成实验单元操作;
3、熟练使用Office等办公软件,能够系统性的记录生产数据并撰写报告;
4、掌握固相合成技术,熟悉合成仪及相关设备优先;
5、具有较强的学习能力、抗压能力和团队精神,能够与同事进行良好的沟通协作。
纯化技术员
岗位职责:
1、基于对siRNA(小核酸)上游工艺合成的解读和分析,协助开展小核酸药物纯化、超滤及退火工艺优化;
2、基于对纯化仪、层析柱及相关设备的深入理解,协助开展工艺开发、优化及中试放大生产工作;
3、协助开展小核酸药物的纯化与工艺优化工作,使其满足核酸药物开发的需求;
4、对接公司内研发团队,配合上下游研究人员开展小核酸合成及中控分析工作;
5、协助完成生产批记录的撰写并参与中试车间的安全及5S管理。
任职要求:
1、全日制大专及以上学历,药学、药品生产技术、生物制药技术等相关专业,具备相关药企实习经历优先;
2、熟悉化合物分离、纯化基础知识,熟悉纯化仪器操作;
3、熟练使用 Office 等办公软件,能够系统性的记录生产数据并撰写报告;
4、掌握各种纯化原理和纯化填料,熟悉AKTA等纯化仪器及相关设备优先;
5、具有较强的学习能力、抗压能力和团队精神,能够与同事进行良好的沟通协作。
转正待遇
大专转正后综合薪资在6000-7000元/月。
住宿用餐
5年之内大专科享有700元/月的住房补贴或免费人才公寓,公司免费提供15元/餐的工作餐(2荤1素,水果or酸奶),人才公寓距离公司10-15分钟车程。
发展空间
公司设有管理和技术职业发展双通道,同学们先从专业技术岗位做起,后期根据各自的优势及特长有管理通道和技术通道两个方向可以发展,提供丰富的培训课程来帮大家提升专业能力及综合素质。
福利项目
Journalist's Day
五险一金(全额社保及公积金,入职即缴纳,每年都调整)
人才公寓or高额住房补贴(大专及以上毕业5年之内都享有)
公司提供免费工作餐(15元标准工作餐,含水果和酸奶)
年度免费健康体检(每年1次全套餐健康体检)
人才落户及职称确认评审(公司协助申请及办理)
假期津贴
Journalist's Day
春节/中秋高额过节费 带薪年假5-15天(按实际社会工作工龄计算,转正即享有)
国家法定节假日11天(婚假&产假&陪产假&3天/年带薪病假等)
加班时间可以用来调休或是结算加班费(人性化&个性化管理)
培训发展
Journalist's Day
管理和技术职业发展双通道(晋升发展通道明确）
公司级新人训及部门级岗前培训(培训体系健全)
基层管理干部人才发展项目(培训发展项目给力)
技术职级晋升及干部发展评审(晋升发展机制完善)
年度评优（优秀员工＆优秀团队）
